Pregabalina CAS: 148553-50-8 pó cru

Pregabalina CAS: 148553-50-8 China Esteróides Raws / Sarms / Peptides vender em linha. Se você quiser saber mais detalhes, entre em contato com Jason em: Email: jason168@yccreate.com WhatsApp: +8618042849221 Palavras-chave: Pregabalina; Lyrica; CAS: 148553-50-8 1. Nome de produto da introdução de produto: Pregabalin, Lyrica CAS ...

Detalhes do Produto

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Pregabalina CAS: 148553-50-8

China Esteróides Raws / Sarms / Peptides vender em linha. Se você quiser saber mais detalhes, entre em contato com Jason em: Email: jason168@yccreate.com WhatsApp: +8618042849221

Palavras-chave: Pregabalina; Lyrica; CAS: 148553-50-8

1. Introdução do produto

Nome do produto: Pregabalina, Lyrica
N.o CAS: 148553-50-8
MF: C8H17NO2
MW: 159,23
Pureza: 99%
Aplicação: Intermediários Farmacêuticos Anti-Epilépticos
Aparência: Pó cristalino branco ou quase branco
Função: Agentes do Sistema Sanguíneo
Padrão de Grau: Grau Farmacêutico

Pregabalin (2)

2. descrição do produto:

A pregabalina é um medicamento anticonvulsivante usado para dor neuropática e como terapia adjuvante para crises parciais com ou sem generalização secundária em adultos. Também foi considerado eficaz para transtorno de ansiedade generalizada e é (desde 2007) aprovado para este uso na União Europeia. Foi concebido como um sucessor mais potente da gabapentina.

Estudos recentes mostraram que a pregabalina é eficaz no tratamento da dor crônica em distúrbios como fibromialgia e lesão da medula espinhal. Em junho de 2007, a pregabalina se tornou o primeiro medicamento aprovado pela Food and Drug Administration dos Estados Unidos especificamente para o tratamento da fibromialgia.


3. COA de pregabalina

UNID PADRÕES RESULTADOS
Aparência Um pó branco a esbranquiçado pó branco
Identificação A. Atende ao requisito Cumpre
B. IR: semelhante à substância de referência Cumpre
Perda ao secar ≤0,5% 0,21%
Rotação específica + 10,0 ° ~ + 13,0 ° + 10,8 °
Substâncias relacionadas Qualquer impureza única ≤0.1%
Impureza total ≤0.8%
0,05%
0,10%
Pureza pelo isómero R HPLC ≤0.15% 0,10
Resíduo na ignição ≤0,1% 0,05%
Solventes residuais Álcool isopropílico ≤5000ppm
Acetato de Etilo ≤5000ppm
150 ppm
250 ppm
Metais pesados ≤10ppm Cumpre
Cloretos ≤0,05% Cumpre
Ensaio 98% ~ 102,0% 99,8%
Conclusão Analise de acordo com o padrão de fábrica, conforme


4. Aplicações de pregabalina:

Eficácia farmacológica: A pregabalina é um novo agonista do receptor do ácido γ-aminobutírico (GABA), capaz de bloquear os canais de cálcio dependentes de voltagem para reduzir a liberação de neurotransmissores.

Pregabalina, a principal clínica para o tratamento da dor neuropática periférica, bem como parte do tratamento adjuvante de crises focais.

Tratamento da epilepsia no desenvolvimento da droga mais promissora em um tratamento medicamentoso melhor e mais conveniente administração. A pregabalina também pode ser usada para tratar a dor e a ansiedade.


5. Produtos relacionados:

Pó Esteróide Glucocorticoide


Nome do Produto

CAS NO.

Dexametasona

CAS: 20-02-2

Fosfato de sódio de dexametasona

CAS: 55203-24-2

Beclometasone

CAS: 5534-09-8

Cortisona

CAS: 53-06-5

Hidrocortisona

CAS: 50-03-3

Acetato de prednisona

CAS: 125-10-0

Fluticasona

CAS: 948566-12-9

Furoato de mometasona

CAS: 83919-23-7

Triancinolona

CAS: 76-25-5

Dipropionato de Beclometasone

CAS: 5534-09-8

6. Processo de Encomenda:

ordem


7. O processo de controle de qualidade:

1) compras

Pesquisa de mercado completa, compreender o preço das matérias-primas e desempenho.Para a fonte de aquisição para entender plenamente, e garantir plenamente a qualidade da aquisição de matérias-primas.

2) Inspeção

Quatro etapas: amostragem, pré-tratamento de amostra, medição e processamento de dados.

3) Produzindo

a) Cada operador deve fazer a auto-inspeção dos produtos e fazer os registros de inspeção correspondentes.

b) Os inspetores em tempo integral devem verificar a auto-inspeção do operador e revisar e assinar o registro correspondente. A inspeção em tempo integral é responsável pela inspeção do produto acabado e torna os registros de inspeção de entrada do produto acabado.

4) Antes de vender

O resultado do teste pode ser fornecido antes de vender.

A instituição de detecção de terceiros é permitida se você não estiver satisfeito com os resultados do teste.


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