Tiletamine HCl CAS: 14176-50-2 Pó Cru

HCl CAS de Tiletamine: 14176-50-2 Raw Raws do esteroide de China do pó / Sarms / Peptides vendem na linha. Se você quiser saber mais detalhes, entre em contato com Jason em: E-mail: jason168@yccreate.com WhatsApp: +8618042849221 Palavras-chave: Cloridrato de tiletamina; Tiletamina HCl; CAS: 14176-50-2 1. Introdução do produto ...

Detalhes do Produto

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Tiletamine HCl CAS: 14176-50-2 Pó Cru

China Esteróides Raws / Sarms / Peptides vender em linha. Se você quiser saber mais detalhes, entre em contato com Jason em: Email: jason168@yccreate.com WhatsApp: +8618042849221

Palavras-chave: Cloridrato de tiletamina; Tiletamina HCl; CAS: 14176-50-2

1. Introdução do produto

Nome químico: Cloridrato de tiletamina
Sinônimos: Cloridrato de 2- (etilamino) -2- (2-tienil) ciclohexanona; CI 634; CL 399; CN 54521-2; NSC 167740; Cloridrato de Tiletamina;
Número CAS: 14176-50-2
Forma molecular: C12H10ClNOS
Ponto de fusão: 186-188 ° C (dec.)
Mol. Peso: 259,8
Arquivo Mol: 14176-50-2.mol
Aparência: Branco para Sólido Off-White
Armazenamento: Geladeira, sob atmosfera inertes
Solubilidade: DMSO, metanol
Categoria; Aminas, Heterociclos, Farmacêuticos, Intermediários e Químicos Finos, Enxofre e Compostos de Selênio

Tiletamine HCl (2)


2. descrição do produto:

O cloridrato de tiletamina é um anestésico dissociativo e farmacologicamente classificado como um antagonista do receptor de NMDA. O cloridrato de tiletamina existe como cristais brancos inodoros.

O uso recreativo de Telazol foi documentado. Estudos de animais também mostraram que a tiletamina produz efeitos recompensadores e reforçadores. Os produtos de tiletamina são classificados como substâncias controladas do Anexo III nos Estados Unidos.


3. COA de HCl de tiletamina

Itens de análise Especificação Resultados
Personagem Off-white para pó cristalino branco Pó cristalino esbranquiçado
Solubilidade solúvel em etanol (96%), quase insolúvel em diclorometano Cumpre
Identificação Rotação Específica -67-69.5 ° (em base anidra) -67,4
Identificação (2) IR: Atende ao requisito. Cumpre
Identificação (3) Teste de pureza óptica Cumpre
Identificação (4) Reação de Cloreto Cumpre
Clareza Claro, não mais profundo que o Y6. Cumpre
PH 2,8-3,4 2,9
Substâncias relacionadas Impureza A≤0.15% 0,03%
Substâncias relacionadas Impureza B≤0.15% Não detectado
Substâncias relacionadas Impureza C ≤0.15% 0,04%
Substâncias relacionadas Impureza única desconhecida ≤0.15% 0,07%
Substâncias relacionadas 0.1% impureza total≤0.5% 0,18%
Impureza D Impureza D≤0. 5% 0,05%
agua 4,5% -6,5% 5,7%
Metais pesados ≤10ppm cumpre
Cinza Sulfato ≤0,1% 0,04%
Ensaio 99,0% ~ 101,0% 99,4%
Conclusão Qualificado


4. Aplicações de Tiletamine HCl:

A tiletamina é um anestésico dissociativo e farmacologicamente classificado como um antagonista do receptor de NMDA. [1] Está quimicamente relacionado à cetamina. [2] O cloridrato de tiletamina existe como cristais brancos inodoros.
É utilizado em medicina veterinária no produto de combinação Telazol (tiletamina / zolazepam, 50 mg / ml de cada em frasco de 5 ml) como anestésico injectável para utilização em gatos e cães.É por vezes utilizado em combinação com xilazina (Rompun) para tranqüilize grandes mamíferos, como ursos polares e bisontes de madeira.
Telazol é o único produto de tiletamina comercialmente disponível nos Estados Unidos. É contra-indicado em pacientes com escore ASA III ou superior e em animais com sinais do SNC, hipertireoidismo, doença cardíaca, doença pancreática ou renal, gravidez, glaucoma ou lesões oculares penetrantes.
Abuso de telazol foi documentado. Estudos em animais mostraram também que a tiletamina produz efeitos recompensadores e reforçadores. Os produtos de tiletamina são classificados como substâncias controladas do Anexo III nos Estados Unidos.


5. Produtos relacionados:

Pó Esteróide Glucocorticoide


Nome do Produto

CAS NO.

Dexametasona

CAS: 20-02-2

Fosfato de sódio de dexametasona

CAS: 55203-24-2

Beclometasone

CAS: 5534-09-8

Cortisona

CAS: 53-06-5

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CAS: 50-03-3

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Dipropionato de Beclometasone

CAS: 5534-09-8

6. Processo de Encomenda:

ordem


7. O processo de controle de qualidade:

1) compras

Pesquisa de mercado completa, compreender o preço das matérias-primas e desempenho.Para a fonte de aquisição para entender plenamente, e garantir plenamente a qualidade da aquisição de matérias-primas.

2) Inspeção

Quatro etapas: amostragem, pré-tratamento de amostra, medição e processamento de dados.

3) Produzindo

a) Cada operador deve fazer a auto-inspeção dos produtos e fazer os registros de inspeção correspondentes.

b) Os inspetores em tempo integral devem verificar a auto-inspeção do operador e revisar e assinar o registro correspondente. A inspeção em tempo integral é responsável pela inspeção do produto acabado e torna os registros de inspeção de entrada do produto acabado.

4) Antes de vender

O resultado do teste pode ser fornecido antes de vender.

A instituição de detecção de terceiros é permitida se você não estiver satisfeito com os resultados do teste.


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Inquérito

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