Pó Sarm MK-1775

O tratamento com MK-1775 conduziu à inibição da cinase de Wee1 e reduziu a fosforilação inibitória do seu substrato Cdc2.

Detalhes do Produto

Inibidores seletivos de androgênio MK1775 Sarm pó para Fitness



MK-1775 Detalhes Rápidos


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Nome do Produto MK-1775
Alias MK1775, MK 1775
Pureza 99,00%
CAS 955365-80-7
Fórmula molecular C27H32N8O2
Peso molecular 500,59
Aparência Pó amarelo
Uso MK-1775 é um inibidor do checkpoint kinase Wee1
Padrão USP
estoque Estoque em massa
Validade 2 anos
Métodos de embalagem centenas de pacotes furtivos
Serviço pós-venda Serviço pós-venda quente para você 24/7. Alguma de sua pergunta seria resolvida pela primeira o mais breve possível.
Método de envio FedEx, UPS, DHL, EMS, Fedex e assim por diante, por via aérea ou marítima. Vai escolher a melhor forma de envio.
Tempo de entrega entrega rapidamente no dia em que receber o pagamento, será deliveried em 4-7days após o acompanhamento
Métodos de Pagamento União ocidental, grama do dinheiro, bitcoin e transferência bancária


Aplicação MK-1775


O tratamento com MK-1775 conduziu à inibição da cinase de Wee1 e reduziu a fosforilação inibitória do seu substrato Cdc2. O MK-1775, quando doseado com gemcitabina, anulou a paragem do checkpoint para promover a entrada mitótica e facilitou a morte das células tumorais em comparação com os tumores tratados com controlo e com gemcitabina. MK-1775 em monoterapia não induziu regressões tumorais.


A combinação de MK-1775 e ADM induziu uma taxa apoptótica aumentada em comparação com cada agente isolado. Adicionalmente, detectou-se que a linha celular HS-5 da célula do estroma da medula óssea humana exibe um valor IC50 aumentado do tratamento com MK-1775 em contraste com as linhas celulares de ALL. Indica que a capacidade de suporte hematopoiético pode permanecer intacta durante o tratamento de MK-1775. Tomados em conjunto, o inibidor de Wee1 MK-1775 pode ser um agente atractivo no tratamento de pacientes com LLA.


mk1776


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